【巴曲酶适应症】闭寒性动脉硬化症引起的缺血性诸症状的改善。末梢及微循环障碍的改善（如：突发性耳聋，振动病）。
【药品名称】
药品名：巴曲酶
汉语拼音：Baqumei
英文名：Batroxobin
英文商品名：Defibrin(DF-521)
剂型：注射剂
【主要成份】Batr0x0bin直链糖蛋白类化合物。
【性状】本制剂为无色、透明液体。
【药理毒性】1.血液凝固系统血纤维蛋白原浓度依给药量的增加而降低。除了血纤维蛋白原之外，对血液凝固因子（血小板数，血小板机能，出血时间）几乎不发生影响。2.血液纤溶系统促使组织纤维蛋白溶酶原活化质内皮细胞释放。增强-PA作用。降低血纤维蛋白溶酶原活化质的抑制因子的活性。减少α2-纤维蛋白溶酶抑制因子减少纤维蛋白溶酶原增加活性纤维蛋白溶酶活化C蛋白增加纤维蛋白原及纤维蛋白分解产物缩短优球蛋白的溶解时间。3.血液之流变学上的诸因素降低全血粘度，抑制红血球的凝集力，缩短红血球通过时间，血浆粘度的下降，使流动性增强，防止血栓形成的增大。4.对于微循环的作用，降低血管阻力，加快血流速度，增加血流量。
【药代动力学】1.血液浓度健康成年人10BU静脉点滴给药，10BU隔日一次、共三次。半衰期：首次给药为5.9小时；第二次给药为3.0小时；第三次给药为2.8小时。2.排泄健康成年人静脉给药（10BU）后，观察到大部分代谢产物由尿中排出。
【适应症】闭寒性动脉硬化症引起的缺血性诸症状的改善。末梢及微循环障碍的改善（如：突发性耳聋，振动病）。
【用法用量】成人用量首次量为10BU，以后的维持剂量可减为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。下列情况首次使用量应为20BU，以后的维持剂量可减为5BU：给药前血纤维蛋白原（fibrin0gen）浓度达400mg/ml以上时。突发性耳聋的重症患者。通常疗程为一周，必要时可增至3周：慢性期治疗要增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。
【不良反应】主要为：注射部位出血、创面出血、头痛、头重感、头晕等中枢，周围神经症状。
【禁忌】下列患者禁用：具有出血史者、手术不久者、有出血可能性者、正在使用具有抗凝作用及抑制血小板机能药物（如：阿斯匹林）者、正在使用抗纤溶性制剂者、重度肝或肾功能障碍及其它如乳头肌断裂、心室中隔穿孔、心原性休克，多脏器功能衰竭症者。对本制剂有过敏史者。下列患者慎用、有药物过敏史者、有消化道溃疡史者、患有脑血管病后遗症者、70岁以上高龄患者。
【注意事项】本制剂为剧药，属于指定用医药品，使用时须按医生处方的指示用药。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】5Bu/0.5毫升/支
【包装】每盒6支
【贮藏】避光、5℃下保存（但应避免冻结）。
【有效期】24个月
【进口药品注册证号】
【进口药品分装批准文号】
【生产企业】
