孕检常识:唐氏筛查是产前必经的检查程序 中国健康世界网

唐氏筛查产前必经检查程序　　女儿已经怀孕17周了她去医院做产前常规检查向医生提出要做“唐氏筛查”美国这一项常规检查也产前必经一检查程序当医生认为女儿年龄还不到35岁其胎儿发生唐氏综合征可性很小认为没有必要做女儿打电话询问我我说必须做　　“唐氏综合征医学上称为21三体综合征又称先天愚型人类细胞染色体对数应该为23对（46条）其中一半来自父亲一半来自母亲正常人有22对常染色体而另一对决定性别的性染色体唐氏综合征的病因患者的第21对染色体上多了1条染色体因为多了1条21号染色体所称21三体综合征中国著名的智障人乐队指挥者周舟典型的唐氏综合征患者目前活产的新生儿中唐氏综合征发生率1/700～1/800患有唐氏综合征的新生儿多为小于胎龄儿或早产儿表为肌张力低下韧带松弛随着发育表为智力严重低下智商20～25同还可伴有先天性心脏病消化道畸形成年后可伴有白内障精神异常唐氏综合征的患者存活年限20～30年这样的患者会给家庭和社会造成极大的负担唐氏综合征一种偶发的疾病前认为只有35岁上的妇女怀孕才有可生这样的孩子经过研究只有25～30的唐氏综合征发生35岁上的年龄组70～75的病例出生于年轻的孕妇所每一怀孕的妇女都有可孕育先天愚儿因此每怀孕妇女都应该常规做唐氏综合征筛查目前筛查最佳间孕15～20周多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征抽取孕妇的外周血提取血清（不用空腹）检测母亲血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和血清绒毛促性腺激素（HCG）的浓度结合孕妇的预产期年龄和抽血的孕周和体重计算出“危险系数”这样可查出80的先天愚儿同此项检查还可检查神经管缺损18三体综合症及13三体综合征的高危孕妇如果血清检查阳性者还需做羊水检查明确诊断　　女儿唐氏综合征筛查危险系数为1∶1500属于正常　　今天做第二次B超检查用测量胎儿有关的生长数据确定这些数据与孕周否符合；观察胎儿各器官的结构和形态；筛查出无脑儿内脏外翻等畸形儿女儿检查一切正常我放心了染色体检查可降低新生缺陷率“高危”孕妇产前筛查十分必要：　　据林静吟介绍，预防严重畸形儿的出生，孕妇的产前检查是十分关键的，建议所有的准妈妈在怀孕期间要做产前筛查，特别是一些“高危”孕妇。　　林静吟提醒说，35岁以上的高龄孕妇；有反复流产、死胎、死产、畸形儿等不良生育史的孕妇；夫妻一方曾接触大量的射线、服用致畸药物、或化学制剂，妊娠发生近期（5周以内）感染过风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形虫；夫妇一方或双方为染色体病或单基因病患者或有家族遗传史；已生育过染色体病儿的孕妇；临床体征提示羊水过多或健康检查用心呵护宝宝准妈妈应定时做产前检查：　　定时做产前检查　　为什么是这样？　　定期做产前检查便于医生早期发现问题，及早纠正和治疗。例如遇到胎位不正，在医生指导下可以采取膝胸卧位等方法矫正，从而不影响顺产。　　对顺产有信心　　为什么是这样？　　对于打算顺产的准妈妈来说，要提前做好心理准备，多阅读一些这方面的书籍，了解顺产的过程和应对方法，要保持稳定的心情，一旦宫缩开始，积极配合医生，相信在医生和助产