怀孕期间，准妈妈要做不少检査，其中NT检查和唐氏筛査是必须做的。许多准妈妈对这两项检査只是一知半解，为此，我们请医学专家来详细讲解一下这两项检查。
NT检查
什么是NT检查？
NT是nuchal translucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查是早期唐筛的一种，观察胎儿颈部透明带的宽度。
为什么要做NT检查？
1.颈项透明层检查的目的是：为了在妊娠较早阶段，诊断出染色体疾病，发现多种原因造成的胎儿异常。
2.研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者心脏发育不好，颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚还与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
3.颈项透明层反映在声像图上，即为胎儿颈后皮下组织内的无回声层。近年来的临床观察发现，颈项透明层厚度增加，胎儿发生异常的可能性也增加：
颈项透明层增厚达3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿。
颈项透明层增厚达到6mm时，90%为异常胎儿。
何时检查？怎样检查？
1.目前，国际上很多产科中心已将妊娠10~14周测量NT作为常规检查项目之一，超过14周的话，检查会不准确，所以NT检查比唐氏综合征检查的时间更早。
2.NT检查主要通过B超来进行测定，虽然此阶段尚不易观察清楚胎儿的详细结构，但对染色体异常尤其是21-三染色体综合征（即唐氏综合征）、a地中海贫血等的超声检出率来说，在此阶段最高。NT检查结果也被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的指标。
唐氏筛查
心萍已经进入怀孕的第15周了。今天去做孕检，被告知一切正常，心中一种满足感油然而生，对当一个好妈妈充满了自信。孕检最后，医生告知要预约做唐氏筛查。以前读书的时候略微知道一点点，好像唐氏疾病是一种智力缺陷疾病。心萍想：“虽说我和老公智商都不算太高吧，可是总不至于生个傻宝宝出来明。难道是现在天天用电脑、手机，辐射太多了？或者是房子里有装修材料的气味？再或者是……想不明白，还是睡觉算了。”那么，为什么父母智力都正常，依旧要做唐氏筛查呢？
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查，是“唐氏综合征产前筛选检查”的简称。唐氏综合征又叫做“21-三染色体综合征”，是指患者的第21对染色体比正常人多出一条。
为什么要做唐氏筛查？
1.唐氏综合征包含一系列的遗传病，会导致智力障碍、生活不能自理和残疾等畸形。患儿需要家人的长期照顾，会给家庭和社会造成极大的精神及经济负担。
2.唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一位怀孕的女性都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随者孕妇年龄的增大而升高。
何时检查？怎样检查？
1.唐氏筛查的最佳时间是在妊娠15~20周。一般抽血后2~3周内即可拿到筛査结果。
2.唐氏综合征筛查，先要抽取孕妇血清，检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP ）及人类绒毛膜促性腺激素（3-HCG ）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。
3.唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的几率有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。如果结果为“高危”，也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查，才能明确诊断。
做唐筛之前要准备什么？
1 .要携带检查前一周内的B超报告，因为医生要根据B超报告来确定胎龄。
2.检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天空腹到医院抽血。
