每个新生儿在出生满72小时后，都要接受一项常规的工作——采集足跟血。
采血的时候，由于疼痛，宝宝哭得撕心裂肺，任是再铁石心肠的父母也会心疼。有的家长不禁会问，这采集足跟血，到底是为什么？还有的家长甚至拒绝采血。
新生儿为什么要采集足跟血？
新生儿集采足跟血主要是为了做足跟血筛查，即在婴儿出生72小时后，哺乳至少6次以上，采集足跟血进行的检查。采血部位主要选择新生儿足跟内侧或外侧。
足跟血筛查主要针对发病率较高，早期无明显症状，但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。从而能在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测，从中找出可疑病人，再进一步检查确诊，使患儿得到早期诊断和治疗，避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。
新生儿采集足跟血时，首先要按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。
有医生这样说：“不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。”因此，父母一定要积极配合医院，按照筛查程序进行足跟血筛查。
足跟血筛查到底能查什么病？
我国新生儿疾病筛查开始于1981年，采集足跟血主要筛查以下遗传代谢疾病：
先天性苯丙酮尿症（简称PKU）
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。由于患儿体内带有来自父母双方的致病基因，使体内缺少一些酶，导致代谢产物堆积，引起智力低下。
患儿刚出生时，外表可无明显异常，常在三个月左右初见出现头发变黄，尿有特殊鼠尿味，运动发育落后，逐渐加重可出现抽风。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
先天性甲状腺功能低下症（简称CH）
先天性甲状腺功能低下症是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺素，引起生长缓慢，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。
早期无明显症状，只有通过筛查，才能早期发现，早期诊断和治疗，使孩子健康地成长，长大后能胜任各种工作并组织家庭。
小编关爱提醒：先天性苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症的检测非常有必要，因为这两种疾病难以在孕期检出异常，娩出后早期临床表现又不典型，如果发现较晚，治疗不及时，宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重的伤害。
足跟血筛查结果通知
在医院做采完血样，医护人员会给出一个新生儿疾病筛查查询卡，卡上标示的网址即是查询结果网站，查询时候需输入卡上的条码和数字。
一般采完血一个月会出结果：
若结果显示“未见异常”：说明检查正常。
若结果显示“召回复查”：说明新生儿在初次筛查中表现异常，需要家长带着新生儿到医院重新采血复查相应项目。
若结果显示“召回确诊”：情况就不妙了，说明新生儿患有相应疾病的可能性很大，需要新生儿到医院做进一步检查，以确认新生儿是哪方面的问题。
小编说说：每一个新生儿出生之后都要采集足跟血，这与注射乙肝疫苗同样重要，都是新生儿出生之后必须要做的事情，家长千万不要因为一时心软而拒绝采集。
