前日，南方周末发表了这样一篇文章：科学家只是采集了孕妇的血液样本和父亲的唾液样本，没有进行任何创伤性的采样，就分析出了胎儿的完整基因组。研究由美国华盛顿大学的博士生雅各布·金斯曼（Jacob Kitzman）等人完成，论文发表在2012年6月6日出版的《科学·转化医学》上。这被专家称为是一项“超凡”的技术，“非常卓越”。
论文作者之一、华盛顿大学基因组科学副教授杰·申杜雷（Jay Shendure）表示：“这项工作开启了一个可能性，即我们将能够以单一、无创的方式，扫描一个胎儿的完整基因组，筛查超过3000种单个基因造成的疾病。”
金斯曼说：“这项新的技术能够识别出胎儿基因组中非常微小的变化，小到一个字母的改变。这种改进了的分辨率就像是把两本书贴在一起，然后能够看出某一页上有一个单词拼错了。”在基因领域同样有突破性贡献的香港中文大学的卢煜明教授说：“我想这项技术还需要数年时间，比如五年，才能准备好用于临床。”
也就是说，可能在五年之后当一位女性怀孕后，她将能够通过此项基因技术，知道肚子里的孩子是否会有先天性疾病。而技术更加进步之后，甚至可能会知道未出生孩子的寿命，他的强弱项，他的一生将怎样度过……
