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软膏到底能放多久_软膏怎样加入药物

2017-06-07 责任编辑:未填 浏览数:9 得宝网

核心提示:导读:软膏到底能放多久?日常生活中稍微不注意,就会发生照镜子时发现脸上长包,就找出药膏擦一擦,是许多人都有的经历。可是软

导读:软膏到底能放多久?日常生活中稍微不注意,就会发生照镜子时发现脸上长包,就找出药膏擦一擦,是许多人都有的经历。可是软膏到底能放多久,你知道吗?现在小编将带你一起来看一看。

软膏到底能放多久?

皮炎平软膏(激素软膏):皮炎平的有效期是两年,但在开封后其保质期会变短。如果发现挤出的膏体形状发生改变,用了不但没有药效,还会引起反作用。临床上就曾出现过有女性患者不慎用了过期的皮炎平,脸上出现了红斑和掉皮,惨遭“毁容”的情况。

红霉素软膏(抗生素软膏):抗生素类软膏有效期较长,短的2-3年,最长的有15年,使用时要注意,如果药膏已经发干,最好不要使用。

止痛消炎软膏(中草药软膏):除了用于骨伤、风湿的止痛消炎软膏,还有一些软膏是以中草药为主要成分的,这类软膏药效会随着时间的推移而减弱,药用价值会降低,如含有薄荷、麝香等挥发性成分的软膏,会随香气消散影响药效。用于冻疮的当归软膏,由于当归时间久了会“走油”,即变质后出油,建议打开后一年内用完。

软膏到底能放多久_软膏怎样加入药物

软膏怎样加入药物?

1、寻找合适的基质,将药物溶于基质中。

难溶性药物在水中溶解度差,在非极性溶剂中有一定的溶解度,因此,尽量寻找一种合适的基质,使难溶性药物溶解。这些基质主要是油溶性基质,如高级脂肪醇等。通常先分析药物在不同基质中的溶解度,这是乳膏剂研发工作的一项重要工作。在了解了药物的溶解度后,再决定选择何种基质。曾经有一个仿国外上市的乳膏剂,该主药是难溶性的,在制备过程中,有的研发者首先寻找到一种合适的基质将主药溶解,再将两相混合;而有的就将主药细粉直接加至已经制成的乳膏基质中。显然后者对主药在不同基质中溶解度没有进行充分考察,主药在基质中分布不均匀,制得的乳膏剂在临床疗效、安全性方面都会存在一定差距。

有时,难溶性药物在一种基质中的溶解度不理想,达不到规定的要求,那么可以采用混合基质,特别是当加入合适的表面活性剂时,往往能大大提高药物的溶解度。这是使难溶性药物溶解经常采用的办法。例如,某药物可溶于十六醇中,微溶于中链脂肪酸甘油三酯,当将此两种基质混合时,药物在混合溶媒中的溶解度增加,稳定性提高。

当然,调节pH值使药物在基质中溶解,也是使药物溶解的一种方法。通过调节pH值,使药物溶于其中一相中,再将两相混合,使药物均匀分布。但此种情况在难溶性药物中较少采用。

2、将药物溶解于少量的有机溶剂中,再与基质混合。

有时的确难以寻找到合适的溶解难溶性药物基质,那么,先将难溶性药物溶于某种溶剂中,再将其加入基质中。此法有利于药物在基质中均匀分布,提高疗效。特别是部分剂量小药物,采用此法有利于药物混合均匀。以前常用对药物溶解度较大的溶剂二甲基亚砜,但由于二甲基亚砜具有特臭,现在已经较少使用,而改用其它溶剂。如激素类药物制成乳膏时,由于部分激素类药物不溶于水,可先将其溶于二甲基亚砜中,再加至基质中,这样有利于小剂量药物均匀分散,有利于基质中药物的释放和穿透,从而提高疗效。由于二甲基亚砜特臭,现改用丙二醇,考虑到激素类药物在丙二醇中溶解度较小,故需选择合适的乳化剂,制成一定浓度的乳膏,以提高疗效。

3、将药物磨成细粉,先混悬于合适的溶剂中,再加入基质中。

如果药物在基质中溶解度达不到要求,而且也很难找到一种合适的溶剂来溶解药物,那么,可使药物混悬于合适的溶剂中,再与基质混合,制备乳膏剂。此法可保证药物在基质中分散均匀。

4、将药物磨成细粉,加入基质中。

可将药物磨成细粉,通常细粉需过9号筛,再加到基质中。药物可先与少量基质混合、研磨,这样可防止药物颗粒过粗。为了保证乳膏的临床疗效,保证制剂质量稳定,一般应测定制剂中药物的微粒粒径及粒径分布,必要时将限度订入标准中。

尽管这种方法也是乳膏剂制备方法之一,但是,从药物的稳定性、药物发挥临床疗效以及临床用药的安全性分析,这种乳膏剂的制备方法还是存在一定的局限性。因此,对于已有国家标准的药品,通常应分析已上市药品制备特点,分析其粒径和粒径分布,在找不到合适的基质时,再采用本工艺方法。否则,若直接采用本工艺方法,依据不充分。

5、特殊药物应该采取特殊的加入方式。

具有特殊性质的药物如半固体粘稠性药物,可直接与基质混合,必要时可采用等量递加法将药物加入,混合均匀。

具有挥发性的药物,应该在较低的温度条件下加入药物,以防止药物的挥发损失。

另外,所选择的条件应保证药物具有一定的稳定性。如果药物对热敏感,那么,就避免药物在高温条件下存在;如果药物在某溶剂中不稳定,那么,就不应该采用此溶剂去溶解或悬浮药物。

考虑到乳膏剂通常局部起作用,处方中加入渗透促进剂一定要慎重,特别应注意由于加入渗透促进剂,增加药物吸收后的安全性隐患,因此,一方面要充分考虑是否有必要加入渗透促进剂,如非必要,建议尽量不加;另一方面,如果非要加入渗透促进剂,可根据同品种不同剂型,分析加入渗透促进剂的安全性。如该药物是否有口服、注射给药途径;给药的剂量是多大;该药的吸收情况等。若没有充分的资料,不能给出合理的安全性评价,建议不要加入渗透促进剂。

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