漫长人生，从父亲的精子与母亲的卵子相结合而成受精卵，形成胎儿，赋予生命，新的生命从此开始。
漫长的人生，还要经过婴儿期、幼儿期、童年期、青春期、青年期、成年期直至老年期。人生的各个时期，对生长发育及健康来说，无论是基因遗传、还是外部环境影响，都可能对自身的健康产生至关重要的影响。现代科学研究证实，人类的许多疾病都有先天遗传的因素。比如我们十分常见的糖尿病、高血压等疾病，都有十分明显的遗传因素。而这些带有遗传因素的疾病，又随着各种疾病的不同将在人生的不同的时期在不同的外部环境作用下导致发病，因此，如果我们通过各种检查能事先知道这些病因的存在，采取适当的预防或治疗措施，会取得很好的效果。
不知你听说过“马凡综合征”这种病没有？
中国男排副攻手朱刚因马凡综合征去世的消息见诸报端之后，人们无不为之惋惜。同学会问，这马凡综合征是什么病魔，能夺去年轻运动员的性命呢？
早在1896年，一位法国医生发现有位5岁的女孩长得四肢纤细而长，后经检查发现有眼睛、骨骼、心血管病变三联征，并首次报道。后来以他的名字命名为马凡综合征（Marfansyndome）。
马凡综合征是一种典型的结缔组织遗传性疾病，又称为蜘蛛指（趾）综合征，是由常染色体异常造成的显性遗传病。有这种先天性疾病的患者都可正常出生，随着年龄的增长，在正常生活条件下身体器官系统却渐渐出现功能障碍，进而导致全身结缔组织产生病变。最严重的是危及心血管，引发主动脉瘤、主动脉瓣和二尖瓣关闭不全等。主动脉瘤不是肿瘤，主要是在病理因素作用下导致主动脉血管壁中间层的弹力纤维失去弹性而变得薄弱，向外膨出而形成的絮状物体。在血液的冲击下渐渐扩张增大，当主动脉瘤的直径大于5厘米时，瘤子破裂的几率大大增加，常因破裂大出血而突然猝死。如著名科学家爱因斯坦、我国地质学家李四光、法国总统戴高乐、美国女排名将海曼，都是主动脉瘤破裂出血而被夺去了生命。北京大学医学部的运动医学专家通过对我国运动性猝死原因的调查，发现在先天性心脏病猝死的11例中，有5例为马凡综合征，他们都具有马凡综合征的身材瘦长的体型特征。这无疑给了我们一个警示，虽说马凡综合征是种少见的疾病，但对运动员群体来说却是一个不容忽视的问题，尤其是对四肢超长的可疑者进行必要的体格检查，是发现有无马凡综合征的关键。
其实，这样的病例在我们青年学生中也并不十分罕见。记得在98年。我校通信学院仲 * 同学，在体育课200M测验到达终点后，自行走向操场中央后倒下，待老师及同学走近时发现其已无心跳，在短短几分钟造成猝死。虽后来未能对其进行尸解证实最终造成死亡的原因，但根据他的体形及当天运动的强度分析，很可能是主动脉瘤破裂造成胸腔急性大出血而猝死。
