孕妇电泳检查的正常值
1、血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种哦昂单基因遗传病,常见有两类,既α和β海洋性贫血(以往称作地中海贫血),是由于基因突变引起存在于红细胞内的集中血红蛋白(Hb)合成异常。此项化验可用于检验异常(Hb),进一步诊断一些相关疾病。
2、血红蛋白电泳可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据;缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、孕妇电泳检查的正常值:HbA95%、HbA21.1%-3.2%、HbA32%-3%。
孕妇电泳检查的临床意义
1、HbA2升高,可见于维生素B12或叶酸缺乏所致的巨细胞贫血、部分轻型珠蛋白生成障碍性贫血。
2、HbA2降低:见于缺铁性贫血。
3、HbF升高:可见于纯合子β珠蛋白生成障碍性贫血、杂合子β珠蛋白生成障碍性贫血和正常新生儿。
4、其他:
4.1、主要成分为HbS,而无HbB,可见于镰形细胞血红蛋白病。
4.2、HbS、HbF和HbA2轻度增加,而HbA极少或消失,结合调查可诊断为HbS-β-海洋性贫血,多见于地中海地区。
4.3、除HbS外,含有10%-30%HbA和轻度增高的HbF及HbA2,也可考虑HbS-β-海洋性贫血。
4.4、HbS占20%-30%,HbA占65%-75%,并含有正常的HbF和HbA2,可诊断为HbS-α-海洋性贫血。
4.5、HbA消失,HbC占总血红蛋白的28%-44%,可诊断为血红蛋白病,多见于黑人,血片中可见较多的靶形细胞。
4.6、有HbS,还出现HbD,血片中有靶形细胞,可诊断为血红蛋白D病,我国北方较多见。
4.7、电泳结果出现HbE,可诊断为血红蛋白E病,主要见于东南亚、印度等,我国以广东南部多见。
孕妇不同阶段的检查项目表
为了尽可能保障妈妈和胎儿的健康和安全,在妊娠的不同阶段将有目的地为妈妈们选择一些相关检查。接下来,小编为妈妈介绍产前检查有哪些项目。
第一次检查:(13周之前)
建立《母子保健手册》;尿hcg、妇科检查、血常规、尿常规、心电图、超声常规检查、胎盘成熟度检查、血红蛋白电泳试验(地贫筛查)。
第二次检查:(16—18周)
产前检查(均含胎心多普勒)、血型(abo、rh)、血常规、尿常规、肾功能3项(尿素氮、肌酐、尿酸)、肝功能6项(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、总胆红素、胆汁酸)、乙肝两对半、丙肝病毒抗体、梅毒血清抗体、血糖、唐氏筛查项目(包括甲胎蛋白、雌三醇、绒毛膜促性腺激素)。
第三次检查:(20—24周)
产前检查、尿常规、超声常规检查(包括胎儿产前诊断项目)、胎儿脐血监测和胎盘成熟度检测。
第四次检查:(24—28周)
产前检查、尿常规、血糖筛查。
第五次检查:(28—30周)
产前检查、尿常规、abo抗体检测。
第六次检查:(30—32周)
产前检查、血常规、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测。
第七次检查:(32—34周)
产前检查、尿常规;
第八次检查:(34—36周)
产前检查、胎心监测、尿常规。
第九次检查:(37周)
产前检查、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测、血常规、肾功能3项(尿素氮、肌酐、尿酸)、肝功能6项(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、总胆红素、胆汁酸)、胎心监测。
第十次检查:(38周)
产前检查、胎心监测、尿常规。
第十一次检查:(39周)
产前检查、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测、胎心监测。
第十二次检查:(40周)
产前检查、胎心监测、尿常规。
