癌症遗传的几种研究方法:
一、调查家族史法 比如我国江苏、河南、山西患食道癌、肝癌有家族史的占很大比例。更有趣的是有的家庭患乳腺癌,每一代都有病人出现,有的甚至男性也患乳腺癌,如一个家庭三男四女患乳腺癌。有的兄弟俩都生乳腺癌,他们的女儿也患乳腺癌。
二、双生子调查法 有人分析了52名白血病患者和他们的双生兄妹,这52对双生子中22对是一卵双生。结果52个双生子中有5个白血病,而且这5个都是一卵双生的。这些资料有两点值得注意,一是双生子发病年龄早于一般患儿,二是双生子发病的时间相差不远。
三、比较遗传易感性 具体来说就是具有某种遗传特性的人患某种癌症的可能性比较大,比如:先天愚型患者易患白血病,睾丸女性化综合症中,患性腺母细胞癌的人比较多。
从遗传学观点来看,遗传型和非遗传型癌的发生都是细胞癌变而来。现代研究表明,细胞一次突变不足以使正常细胞癌变,要二次突变才能癌变。“二次突变”学说认为,如果第一次突变发生在生殖细胞里或受精卵里,那么由此分裂产生的这个个体所有体细胞都将带来一个突变,这是癌变的必要条件,还不是癌变的充分条件;当以后不管哪个细胞又发生了第二次突变,于是细胞就转化为癌细胞。
由于细胞癌变至少要两次以上突变,所以子女只能从亲代遗传到一次突变,因此还需要一定条件才能实现二次突变,生癌才有可能。比如有的家族中患有结肠息肉症的人很多,但只有一部分人在一定条件下才能转变为结肠癌。因此平时注意环境保护,减少环境中的有害物质,将会减少人们接触致癌物质的机会,从而减少癌的发生。