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注射用硫普罗宁

2009-10-13 责任编辑:未填 浏览数:114 得宝网

核心提示:【注射用硫普罗宁适应症】1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能.2.用于脂肪肝,酒精肝,药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒.3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生.4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用.

【注射用硫普罗宁适应症】1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

【药品名称】
通用名:注射用硫普罗宁
商品名:
英文名:Tiopronin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Liupuluoning
剂型:注射剂
【成分】硫普罗宁。
化学名称:N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。
化学结构式:
分子式:C5H9NO3S
分子量:163.20
【性状】本品为白色疏松块状物。
【药理毒理】动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CCl4(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用;对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
【药代动力学】给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.0015%),静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至30分钟均可检出,口服60分钟血浆达高峰,直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为10%~12%,口服15.4%),但肌注后排泄时间延长,需8~24小时,血浆水平也较口服为高。
【适应症】1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。
【用法用量】静脉滴注,一次1支,一日1次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁(200mg/支)先用5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液4ml溶解。再扩容至5%~10%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中,按常规静脉滴注。
【不良反应】1.过敏反应:可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。2.消化系统:可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,罕见味觉异常。
【禁忌】对本品有过敏史的患者禁用。
【注意事项】在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【儿童用药】禁用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【药物过量】
【规格】0.2g
【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处保存。
【包装】西林瓶,7瓶/盒。
【有效期】18个月
【批准文号】
【生产企业】

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