【药品名称】 舒必利注射液
【是否处方】 处方药
【是否医保】 是
【运动员慎用】 否
【主要成分】
本品主要成份为：舒必利。
【性 状】
本品为无色的澄明液体。
【药理作用】
本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】
动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
【适 应 症】
用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。
【用法用量】
治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg,一日2次。静脉滴注：对木僵、违拗病人可用本品100～200mg稀释于250～500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300～600mg，一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。
【不良反应】
1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等.可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6.长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
7.可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
【禁 忌】
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.患有心血管疾病(如：心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4.基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6.癫痫患者慎用。
【相互作用】
除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药如与本品合用，均可增加中枢抑制,应充分注意。
【孕妇及哺乳期用药】
孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】
6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【老人用药】
老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【药物过量】
中毒症状：
1.中枢神经系统症状：
严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2.心血管系统症状：
体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3.血液系统症状：
中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理：输液并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。
【分 子 式】
C15H23N3O4S
【分 子 量】
341.42
【规 格】
2ml:50mg
【批准文号】
国药准字H31022837
