【药品名称】 维生素C注射液
【是否处方】 处方药
【是否医保】 是
【运动员慎用】 否
【主要成分】
本品主要成份为：维生素C。其化学名称为：L-抗坏血酸。
【性 状】
本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理作用】
本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
【药代动力学】
蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度大于14?g/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。
【适 应 症】
(1)用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。
(2)慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。
(3)特发性高铁血红蛋白症的治疗。
(4)下列情况对维生素C的需要量增加：
①病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等;
②因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期;
③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
【用法用量】
肌内或静脉注射，成人每次100～250mg，每日1～3次;小儿每日100～300mg，分次注射。救治克山病可用大剂量，由医师决定。
【不良反应】
(1)长期应用每日2～3g可引起停药后坏血病。
(2)长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。
(3)快速静脉注射可引起头晕、昏厥。
【禁 忌】
制剂色泽变黄后不可应用。
【注意事项】
(1)维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
(2)对诊断的干扰。大量应用将影响以下诊断性试验的结果：
①大便隐血可致假阳性;
②能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;
③尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;
④尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高;
⑤血清胆红素浓度下降;
⑥尿pH下降。
(3)下列情况应慎用：
①半胱氨酸尿症;
②痛风;
③高草酸盐尿症;
④草酸盐沉积症;
⑤尿酸盐性肾结石;
⑥糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量);
⑦葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;
⑧血色病;
⑨铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血;
⑩镰形红细胞贫血。
(4)长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。
【相互作用】
(1)大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。
(2)与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。
(3)纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。
(4)长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。
(5)水杨酸类能增加维生素C的排泄。
(6)不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍，以免影响疗效。
(7)与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。
【孕妇及哺乳期用药】
本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量服用时，可产生婴儿坏血病。
【药物过量】
每日1～4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。
【贮 藏】
遮光，密闭保存。制剂色泽变黄后不可应用。
【分 子 式】
C6H3O6
【分 子 量】
176.13
【规 格】
2ml:0.1g
【批准文号】
国药准字H61020468
