【药品名称】 维春(硫普罗宁注射液)
【是否处方】 处方药
【是否医保】 是
【运动员慎用】 否
【主要成分】
硫普罗宁。
【性 状】
本品为无色的澄明液体。
【药理作用】
1、动物试验表明，本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用;
2、对慢性肝操作模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;
3、可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清蛋白/球蛋白比值回升;
【药代动力学】
给大鼠口服硫普罗宁(MPC)，自尿中排泄量较低(0.015%)，静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近(肌注为10%-12%，口服为15.4%)。但肌注后排泄时间延长，需8-24小时，血浆水平也较口服为高。
【适 应 症】
1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2.用于脂肪杆酒精肝、芗性肝操作的治疗及重金属的解毒。
3.用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化闻所致的外周白细胞减少。
4.用于老年性早期白内障和玻璃浑浊。
【用法用量】
静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。加至5%-10%的葡萄糖溶液或生理盐水250-500ml中，按常规静脉滴注。
【不良反应】
1.过敏反应：皮疹，皮肤瘙痒，面色潮红。
2.消化系统：恶心，呕吐，腹痛，腹泻，食欲减退等胃肠道瓜，罕见味觉异常。
【禁 忌】
对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。
【注意事项】
在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。
【相互作用】
不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【孕妇及哺乳期用药】
禁用。
【儿童用药】
禁用。
【贮 藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
【规 格】
2ml∶0.1g
【批准文号】
国药准字H20050513
