【药品名称】 维生素B12注射液
【是否处方】 处方药
【是否医保】 否
【运动员慎用】 否
【性 状】
本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。
【药理作用】
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
【药代动力学】
肌注后吸收迅速而完全，约1h血药浓度达峰值;体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为4-5mg;大部分在8h经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。
【适 应 症】
主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。
【用法用量】
肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。
【不良反应】
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。
【注意事项】
1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。
2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
【相互作用】
氨基水杨酸可减弱本品的作用。
【儿童用药】
肌注25～100ug/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
【贮 藏】
避光，密闭保存。
【包 装】
安瓿 1ml×10支
【规 格】
1ml:0.25mg;1ml:0.5mg;1ml:1mg
【有 效 期】
三年
【批准文号】
1ml:0.25mg;国药准字H120203881ml:0.5mg;国药准字H120203871ml:1mg国药准字H12020389
