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卡马西平胶囊

2017-09-19 责任编辑:未填 浏览数:7 得宝网

核心提示:治疗中枢神经的药物,小编这里再介绍一种卡马西平胶囊,胶囊药物对于服药的人来说,算是比较轻松的一种。下面我们要仔细看看卡马

  治疗中枢神经的药物,小编这里再介绍一种卡马西平胶囊,胶囊药物对于服药的人来说,算是比较轻松的一种。下面我们要仔细看看卡马西平胶囊的用法与卡马西平胶囊的功效,这样大家才可以对症下药,希望大家都能健康!

  卡马西平胶囊(Carbamazepine Capsules),本品内容物为白色或几乎白色粉末。口服吸收缓慢、不规则。严重肝功能不全者、妊娠初期及哺乳期妇女禁用;青光眼,严重心血管疾患和老年患者慎用。用药期间应定期检查血象及肝功能。

  药理毒理

  本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:

本品为抗惊厥药和抗癫癎药

  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。

  2.抑制T-型钙通道。

  3.增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性。

  4、促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

  药代动力学

  口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。

  单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

  适应症

  1.复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。

  2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。

  3.预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。

  4.中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。

  5.对某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。

  6.不宁腿综合症(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。

  7.酒精癖的戒断综合征。

  不良反应

  1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。

  2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10%~15%。

  3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严重腹泻,红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。

  4.罕见的不良反应有腺体病,心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视),过敏性肝炎,低钙血症,直接影响骨代谢导致骨质疏松,肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞性脉管炎,过敏性肺炎,急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少,再障,中毒性肝炎。

  结语:建议大家看清楚药品的不良反应,根据自身的情况用药。在对症下药的同时更要注意药品的禁忌,适应人群。毕竟每种药品都有自身的特色,也有不足的地方。有药效,机会有副作用,希望大家都能正确用药,选到合适自己的药!

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