【哌泊塞嗪棕榈酸酯注射液适应症】主要用于慢性精神分裂症，对各型精神分裂症均有一定疗效，对妄想型疗效较好。从改善症状角度来看，对消除思维障碍中的多种妄想症状及知觉障碍中的幻觉症状有明显效果。对病程较长而且精神退缩的病人疗效较差。
【药品名称】
通用名：哌泊塞嗪棕榈酸酯注射液
商品名：
英文名：PipotiazinePalmitate
汉语拼音：Paibosaiqin Zonglusuanzhi Zhusheye
剂型：注射剂
【成分】哌泊噻嗪棕榈酸酯。
化学名称：
化学结构式：
分子式：
分子量：
【性状】本品为黄色澄明油状液体。
【药理毒理】动物试验证明，药物从注射点缓慢向组织中扩散，在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明，本药具有强力的中枢活性，其生物活性衰减缓慢，具有长效抗精神病作用，本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢，选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响，无抗胆碱能作用，仅有微弱的抗肾上腺素能作用。
【药代动力学】大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时，酯和哌泊噻嗪的血浆浓度不超过100μg/L，脑中最大浓度大鼠不超过200μg/kg，20～30天内约有50%放射活性物排出体外，80天后有90%排出体外，80天内任何时刻注射药物的那条腿留有的放射活性占整体的95%，45天从尿和粪中排出的放射活性物占注入的65%，从粪中排出的约是从尿中排出的10倍。
【适应症】主要用于慢性精神分裂症，对各型精神分裂症均有一定疗效，对妄想型疗效较好。从改善症状角度来看，对消除思维障碍中的多种妄想症状及知觉障碍中的幻觉症状有明显效果。对病程较长而且精神退缩的病人疗效较差。
【用量用法】深部肌内注射：开始剂量为50mg，1周后根据症状及反应再注射50～100mg。以后根据病情决定剂量及间隔时间，一般每3～4周1次，每次50～200mg，8～16周为1疗程。巩固期病人可酌情减少用量，并适当延长注射间隔时间。
【注意事项】1.主要不良反应为锥体外系症状，可给予苯海索等抗巴金森症药治疗。个别病人可出现心脏不完全性右束支传导阻滞等。2.偶引起严重失眠，可给予一般催眠药，禁用其他抗精神失常药。有时还可能出现焦虑、嗜睡、疲乏、无力等症状。3.心、肝、肾等脏器有严重疾患病人及年老体弱者慎用或禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】
【临床试验】
【规格】每支50mg（2ml）、100mg（4ml）。
【贮藏】遮光室温保存。本品遇冷时如有结晶析出，可置80℃以下的水中微温溶解，待药液澄明并降至室温后使用。
【包装】
【有效期】暂定36个月
【执行标准】
【批准文号】
【生产企业】
