【注射用福莫斯汀适应症】播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）和原发性脑瘤。
【药品名称】
药品名：注射用福莫斯汀
汉语拼音：Zhusheyong Fumositing
商品名：
英文名：Fotemustine
英文商品名：Muphoran
剂型：粉针剂
【主要成分】
【性状】每盒装本药粉剂（福莫司汀208mg）1瓶+溶剂1安瓿（95%酒精3.35mL和注射用水总量共4mL）。制成的溶液容量为4.16mL，即在4mL溶液中含有福莫司汀200mg。
【药理毒性】
【药代动力学】
【适应症】播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）和原发性脑瘤。
【用法用量】标准剂量是100mg/m2体表面积/次。单一药物化疗：诱导治疗：连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周；维持治疗：每3周用药1次。联合化疗：诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100mg/m2体表面积。
【不良反应】注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐（46.7%）；中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）。少见：发热（3.3%）；注射部位静脉炎（2.9%）；腹泻（2.6%）；腹痛（1.3%）；暂时性血尿素升高（0.8%）；瘙痒（0.7%）；暂时性可逆性神经障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。
【禁忌】妊娠和哺乳期。
【注意事项】从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥(greaterthanorequalto)10万/mm3和≥(greaterthanorequalto)2000/mm3的患者。推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。指导原则：血小板≥(greaterthanorequalto)10万/mm3和粒细胞≥(greaterthanorequalto)2000/mm3的患者，应用标准剂量；血小板为8-10万/mm3和粒细胞为1500-2000/mm3的患者，应用标准剂量的75%；血小板低于8万/mm3和粒细胞少于1000/mm3的患者，应将治疗延期。
【妇女和哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【规格】208mg/瓶
【包装】1瓶＋3.35ml95%溶媒1瓶/盒
【贮藏】避光。
【有效期】
【进品药品注册证号】
【进品药品分装批准文号】
【生产企业】比利时
