【重组人表皮生长因子滴眼液适应症】各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干 眼 症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。
【药品名称】
通用名：重组人表皮生长因子滴眼液
英文名： Recombinant human epidermal growth factor eye drops
汉语拼音：Chongzu renbiaopishengzhangyinzi diyanye
剂型：滴眼液
【成分】主酵母表达的重组人表皮生长因子(rhEGF)。
化学名称：
化学结构式：
分子式：
分子量：
【性状】
【药理毒理】本品为局部用重组人表皮生长因子（ rh－EGF）衍生物。rh－EGF可促进角膜上皮细胞的再生，从而缩短受损角膜的愈合时间。临床结果显示，本品能加速眼角膜创伤的愈合。
【药代动力学】遗传毒性 rh－EGF衍生物Ames试验、CHL染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。 生殖毒性小鼠腹腔注射给予rh－EGF衍生物2.5、5mg/kg，连续5天，用药后28天取附睾检测，未见精子形态明显改变。SD大鼠在妊娠后6-15天肌肉注射给予rh－EGF衍生物500、1000ug/kg，对母鼠、胎仔未见明显影响。 致癌性研究文献提示，EGF有促进某些肿瘤细胞生长的作用，但也有一些动物和体外研究文献提示，EGF作为一种具有多种功能的细胞因子，可以抑制某些肿瘤细胞的生长。
【适应症】各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干 眼 症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。
【用法用量】将本品直接滴入 眼 结膜囊内，每次 1―2滴，每日4次，或遵医嘱。
【不良反应】 未观察到局部刺激现象及全身性不良反应。
【禁忌】对天然和重组 hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。
【注意事项】1.需根据病情，合并应用抗生素或抗病毒药物，针对病因进行治疗。 2.使用过程中应避免污染。 3.本品应在开启后一周内用完。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳母亲的乳液及婴幼儿的泪液、唾液、尿液中均含有 hEGF，对于眼部局部用rhEGF对胎儿及婴幼儿有无潜在的危害性尚不清楚。
【儿童用药】尚无研究资料。
【老年患者用药】尚无研究资料。
【药物相互作用】未发现与其他药物有协同或拮抗作用。
【药物过量】
【规格】2ml：20000IU；4ml/瓶；4ml/瓶；3ml/瓶；3ml。
【贮藏】
【包装】
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字S20020016
【生产企业】桂林华诺威基因药业有限公司
