【口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂适应症】改善肠内菌群失调引起的各种症状。
【药品名称】
药品名：口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂(散剂)(片剂)
汉语拼音：Koufulaosuansuojun Tanghuajun Changqiujun Huojun Zhiji
商品名：
英文名：Bio-Threetablets
剂型：散剂、片剂
【主要成份】
【性状】本品为白色至微黄褐色的片剂，无臭或微有异臭，味微甘。
1、药效药理研究
①肠内菌群正常化
对患细菌性腹泻的乳幼儿给药后，粪便内菌群检查结果显示：双歧杆菌增加；作为肠内菌群改善指标的厌氧性总菌与嗜氧性总菌数的比率也有增加。
②共生可提高增殖性
本品的酪酸梭菌和乳酸菌（肠球菌）混合培养时，酪酸梭菌的菌株数比单独培养时约增加11倍。此外，添加糖化菌培养滤液培养时，乳酸菌（肠球菌）的菌株数约增加9倍。
③共生对肠道的调整作用
本品由于3种活性菌共生，并在人体肠道内增殖，阻止有害菌的生长，从而发挥使肠道菌群正常化的肠道调整作用。
④共生对病原性细菌的抑制作用
采用连续流动培养方式，对酪酸梭菌和乳酸菌（肠球菌）混合培养时，已确认对病原性细菌如，大肠杆菌、肠炎弧菌、Difficile（梭状菌）、肉毒杆菌、MRSA等有抑制作用。但对双歧杆菌和乳酸菌（Lactobacillus）并不抑制，只维持共生关系；
对于沙门氏菌引起的小儿腹泻，构成本品的3种活性菌菌株可通过共生作用对沙门氏菌发挥抑制作用；
对于内分泌系统及风湿性疾患造成的排便异常，服用本品后，可观察到双歧杆菌属（Bifdobacterium）菌株增加、产气荚膜杆菌（C.perf-ringens）减少，故可认为是由于肠道菌群正常化而使症状改善。
⑤对有用菌的助长作用
本品对双歧杆菌属（Bifdobacterium）有助长作用；
糖化菌（B. mesentericus）的代谢产物对双歧杆菌属（Bifdobacterium）有促进分裂的作用。
2、毒理研究
①急性毒性
按3.3g/kg的剂量，一次给ICR小鼠口服本品，观察小鼠的一般症状及血液常规，结果均正常，无死亡例。试验结束后经解剖检查，各项均正常。
②亚急性毒性
连续28天给大鼠口服本品，以乳酸菌（肠球菌原粉）、酪酸梭菌原粉、糖化菌原粉作对照，观察其毒性情况及停药14天的恢复情况。结果无死亡例，大鼠的一般状态、体重变化、摄水量、摄饵量、尿检、血检、血生化、脏器重量、剖检、病理组织学检查等均未见异常，静脉血液中未检出上述菌株。故推测本品及各对照品的最大无副作用量为3.0g/kg。
3、其它
①质粒（Plasmid）
采用琼脂糖凝胶电泳法检测质粒（Plasmid），结果未从乳酸菌（肠球菌）确认。
②溶血素
本品的乳酸菌（肠球菌）、酪酸梭菌、糖化菌均未发现溶血素。
【药代动力学】吸收：本品不被肠道吸收对口服本品的大鼠进行采血检查，未检出乳酸菌（肠球菌）、酪酸菌和糖化菌]。分布：十二指肠以下的肠道。代谢：本品不被肠道吸收，故无对应资料。排泄：随粪便排出体外，排泄率为100%。
【适应症】改善肠内菌群失调引起的各种症状。
【用法用量】口服，成人一次2片，一日3次；5周岁以上、15周岁以下按成人的半量服用。
【不良反应】服用本品的355个临床研究病例中，均无可以认为是由于本品引起的副作用的报导。
【禁忌】
【注意事项】药房发药时：本品采用PTP铝塑包装，应指导患者从包装中取出药片服用。（据报导，有人误吞铝塑板，尖锐部分刺入食道粘膜，并造成穿孔而引发纵隔炎等严重并发症。）
【孕妇和哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】小儿请在家长或监护人指导下服用；请勿给未满5岁的小儿服用片剂（建议选用本品的散剂）。
【老年患者用药】
【药物相互作用】混合变化：与氨茶碱、异烟肼混合着色，故请勿混合使用。
【药物过量】
【临床试验】
【规格】200mg/片
【包装】21片/盒
【贮藏】室温保存。开封后应避潮湿。
【有效期】36个月
【进口药品注册证号】
【进口药品分装批准文号】
【生产企业】
