大前庭水管综合征是一种先天性内耳畸形，目前病因不明，可能与遗传因素、宫内感染等有关。虽然这是一种先天性疾病，但多数儿童早期出现的突发听力损伤可以治疗，关键是要早发现。
如果有以下情况，应警惕大前庭水管综合征——
1.多数患者出生时听力正常，耳聋多在婴幼儿期出现，表现为渐进性和波动性的听力下降，也有直到十几岁时才出现渐进性的感音神经性聋。
2.随着病变发展，很多患者会出现突发性聋，也有人呈缓慢的波动性下降的感音神经性聋。
3.耳聋多为双侧，听力损失的变化范围很大，可以从轻度到极重度，严重者可有言语障碍。
4.大龄儿童或成年人会主诉有耳鸣。
5.约1/3的患者有前庭症状，表现为发作性的眩晕和不稳感。低龄儿童则表现为缺乏良好的运动协调能力。
这里要提醒家长注意，如果很小的头部外伤、感冒等就引起了儿童明显的听力损失，一定要及时就医，请医生检查是否存在前庭水管扩大的问题。
