ITP也称为原发免疫性血小板削减症，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，次要是因为机体内免疫功用异常招致的血小板毁坏增加跟血小板天生削减而至，是最为罕见的血液病。
各人皆清晰，血小板削减有原发性跟继发性之分，有急慢性之分，而依据患者病情的严峻水平，借可以下分型：
新诊断的ITP：确诊后3个月之内的ITP患者。
持续性ITP：确诊后3~12个月血小板连续削减的ITP患者，包罗不自发减缓跟终止医治后不克不及保持完全缓解的患者。
慢性ITP：指血小板连续削减跨越12个月的ITP患者。
重症ITP：PLT <10×109/L且救治时存在须要医治的出血症状或通例医治中产生新的出血而须要加用其他升血小板药物医治或增长现有医治药物剂量。
难治性ITP：指知足以下一切前提的患者：①停止诊断再评价仍确诊为ITP；②脾切除有效或术后复发。
而血小板削减症的临床诊断多为消除性诊断，是以，正在搜检发明血小板数值较低时，需知足以下前提时，才可以确诊病情：
1.至少2次血常规搜检示血小板计数削减，血细胞形态无异常。
2.脾脏普通没有增大。
3.骨髓搜检：巨核细胞数增加或畸形、有成熟阻碍。
4.须消除其他继发性血小板削减症：如自身免疫性疾病、甲状腺疾病、淋巴体系增殖性疾病、骨髓增生异常、恶性血液病、慢性肝病脾功用亢进、罕见变异性免疫缺陷病(CVID)和熏染等而至的继发性血小板削减，血小板消耗性削减，药物引诱的血小板削减，同种免疫性血小板削减，怀胎血小板削减，假性血小板削减和先天性血小板削减等。
正在明白确诊疾病后才气针对性的展开拟定医治计划：一线医治为次要，后果不佳会更进为二线医治，整体医治思绪发起中西联合为佳，二者劣势联合，可以尽快晋升数值到平安规模。
