血液透析，血液透析与三氧自血疗法有没有区别？接下来，天医网小编就带你了解一下吧！
（HD）是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散、超滤、吸附和对流原理进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。
血液透析操作过程
1、首先病人去称体重，然后医生说抽多少水。
2、病人做好造瘘手术，就是动脉接通两个口，一个出血口，一个进血口。
3、医生在机子上设置透多少水，接好管子，红色是出血管，蓝色是进血管（就是干净的血）。
3、接好后就开始进行四个小时的净化工作，病人就得在床上躺四个小时
5、四个小时完成就要下机子，先取出血管，等血液全返完之后，就取下进血管。
6、消毒，包扎，在称下机体重，这就是整个血液透析过程。
血液透析适用于各种急性，慢性肾功能衰竭患者。通俗的说法也称之为人工肾，洗肾。该治疗主要针对病情已经恶化进展至肾功能衰竭、尿毒症的患者而言，通过血液透析可以将其体重各种有害及多余的代谢废物和过多的电解质移出体外，达到净化的目的。
过程及图片来源：百度经验
免疫三氧血回输疗法操作过程
①输血器从静脉血管引出50—100ml血液到抗氧化一次性血袋内，从血管内引出血液的时候血袋要顺时针均匀摇动（同方向），与血袋内的枸橼酸钠抗凝剂混合，血液与抗凝剂的比例为4:1；
②一边用输血器先输生理盐水，一边往血袋内注入医用蓝氧100ml，(第一次注射蓝氧的浓度不宜超过 20μg/ml，浓度最大不能超过40μg/ml) 蓝氧要缓慢注入；
③血袋要顺时针均匀摇晃，过程持续3~5分钟，让血液里蓝氧的浓度尽量均匀；
④用输生理盐水的输血器把100ml血液经过15—20分钟回输体内。
三氧血回输疗法适用于抗衰、皮肤病、亚健康调节、失眠以及难愈性创面的辅助治疗。也可结合传统整形手术，促进手术切口修复和瘀血吸收，预防术后感染，提高术后满意度。本质上是健康管理及辅助治疗的手段，不适用于肾功能衰竭的治疗。
两种方法看似都是血液的治疗，但本质上有很大的区别。
血液透析是物理疗法，在体外过滤多少血液，就净化多少多余或有害的物质；血液透析的治疗周期大概是2-3次/周。免疫三氧血回输不是物理疗法，在体外混合了三氧的血液像中药的药引子一样，回输到体质之后，才开始发挥真正的作用；它会提高红细胞携氧能力、改善红细胞脆性、提高红细胞通过毛细血管能力，使氧解离曲线右移；抑制血小板诱导聚集反应，改善血液粘滞度；改善血管弹性， 改善血管扩张作用。
详细来说，患有尿毒症的人，因为肾脏功能的减退或丧失，而无法将自身体内代谢产生的废物、水分排出体外，为了维持人体正常的新陈代谢活动需要，所以我们就要靠血液透析来将尿中毒素、水分排出体外，以减轻症状，提高生活质量。一般每周做血液透析2～3次，每次4～6小时。如能坚持合理血液透析，不少患者能过较正常的生活，有的存活20年以上，更有甚者如果选择了合适的治疗方法慢慢的摆脱了血液透析。
肾脏功能正常的人是没必要做血液透析的，透析排出的主要是水分和毒素(比如肌酐、尿素、等)，肌酐尿素是在正常范围，不需要做血透。且肾脏功能正常的人，盲目地使用血液透析设备进行所谓的血液净化疗法，会扰乱自身肾脏解毒功能及代谢。
免疫三氧血回输疗法是一种可选择的健康管理方式。它只需要在静脉抽取100ml血液，且这100ml血液混合医用三氧后，需要重新回输到静脉中，才开始对身体发挥作用，相当于三氧及产物进入体内扩散和充当化学信使引起的生物反应。它具有改善组织供氧，清除过量自由基，免疫调理的作用。
自身免疫性疾病是一个很棘手的问题，因为多种疾病，如类风湿性关节炎、干燥综合征（Sjogren综合征）、血管炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、克隆病、系统性硬化症等，在很久以前我们就予以关注。我们应当给予它们更多的重视，而不是只把精力集中在美容和脂肪代谢不良的治疗方面，尽管我们在美容方面小有成效。自1983年起，在意大利，美容和脂肪代谢不良的治疗几乎吸引了所有臭氧治疗者的兴趣，这也可以解释为何今天人们对臭氧治疗的评价如此可怜。更糟的是，每年的年会上，总有2-3个臭氧治疗师夸张地宣称，他们能够取得非常神奇的治疗效果，一些经过臭氧自体血液疗法的残疾患者（臭氧浓度和治疗方案常不确定），可以从轮椅上站起来，骑自行车和跳舞。为了照顾到整体疗法和患者的利益（他们是这样说的），他们不可避免地将臭氧治疗和磁疗法、本草疗法、顺势疗法、赘合作用疗法一起使用，然而这样就不可能揭示臭氧的真正效果。假定臭氧治疗确有疗效，也必须采取适当地随机对照实验来证明此结果，以便能够理解臭氧治疗的机制，与安慰剂作用有何区别，以及疗效持续时间。
这些自身免疫性疾病的病因仍然处于假设状态，然而它们的发病机制几乎相同，只是病变位置不同，并且女性多发。巨噬细胞、中性粒细胞、细胞毒T淋巴细胞对不同的组织（关节、肠道黏膜、髓磷脂等）进行浸润，并非正常地释放活性氧和前炎细胞因子（白细胞介素-1β、白细胞介素-2、白细胞介素-8、白细胞介素-12、白细胞介素-15,白细胞介素-18,肿瘤坏死因子a、干扰素β。然而炎症抑制性因子（白细胞介素-10,白细胞介素-11，肿瘤生长因子β1)却大量地被抑制（Kuruvilla et al., 1991; Br and es et al., 1991; Taga et al., 1993; Akdis et al., 1998; Letterio and Roberts, 1998; McInnes and Liew, 1998; Pizarro et al., 1999; Perdue, 1999; Dinarello, 1999; Herrmann et al., 2000）。
酶的激活，例如磷脂酶A2（PLA2)、金属蛋白酶（胶原酶、弹性蛋白酶）、组织蛋白酶B和D、纤维蛋白溶酶原激活剂可以引起化合物的释放，导致细胞死亡和细胞间质或/和髓磷脂分解，这样导致了细胞的破坏。局部释放P物质、降钙素grp（基因相关肽）、缓激肽、白三烯、白细胞三烯B4（一种有趋化性和高渗透性的因子）、前列腺素E2、前列腺素D2、前列腺环素（血管扩张剂）、血栓素A2和F2-异前列烷（都是血管收缩剂），这些物质可以导致局部组织破坏、水肿和疼痛（Cracowski et al., 2000)。这些类花生酸类物质（第2组前列腺素和第4组白细胞三烯）可以从花生四烯酸（20:4n-6）得来。有趣的是，由5,8,11,14,17-二十碳五烯酸（EPA，20：5n-3）和4,7,10,13,16,19二经基丙酮（DHA，22：6n-3）衍化而来的第5组白细胞三烯和第3组前列腺素不是致炎性的，事实上缺失（Purasiri et al., 1997)。二十碳五烯酸和二羟基丙酮完全抑制了花生四烯酸转化成前列腺素，从而对炎症和不正常的免疫应答产生抑制作用（Calder，1998)。这也就是为何丰富的多链不饱和脂肪酸饮食可以治疗各种慢性炎症，尤其是自身免疫性疾病（Belluzzi et al., 1996; Rose and Connolly, 1999)。
多年以来，随着对发病机制认识的提高，主流医学在艰苦的寻找最有效地治疗方法。然而，他们仅获得部分的成功，因为疗法产生了毒副作用和难以预见的并发症。臭氧治疗师们有责任提供所有可能的治疗方法。为了节省空间，我只能给出有限的简单例子，有兴趣的读者可以在Hanauer（1996)、Hanauer和Dassopoulos（2001)中发现大量的详细内容。
