塞泽里综合征的基因_塞泽里综合征基因检查_塞泽里综合征基因检测项目_塞泽里综合征基因靶向治疗

　　染色体易位是血液系统恶性肿瘤(包括慢性髓细胞白血病和塞泽里综合征)的遗传特征，塞泽里综合征可分为非霍奇金塞泽里综合征（NHL）和霍奇金塞泽里综合征（HL）两大类，其发病机制是由于B细胞或T细胞恶性扩增形成，目前对B细胞NHL（B-NHL）的基因变异有一些了解，对T细胞（T-NHL）和HL的基因变异了解较少。

　　重组导致异常的基因如下：

　　CCND1

　　MYC

　　BCL2

　　BCL6

　　EZH2

　　TNFAIP3

　　PRDM1

　　CD79B

　　CARD11

　　JAK2

　　PDL1

　　PDL2

　　API2-MALT1融合

　　FOXP1

　　BCL10

　　PAX5

　　NPM/ALK

　　SOCS1

　　REL