是全球死亡率最高的恶性肿瘤，2020年全球约有180万肺癌相关死亡病例，其中71万来自中国。约85%的肺癌为非小细胞肺癌
（NSCLC）
，激酶靶向治疗和免疫治疗已使一部分非小细胞肺癌病人获益，但整体生存率仍低，尤其是 KRAS 突变
（约占30%）
的非小细胞肺癌病人预后差，KRAS 突变肿瘤的治疗一直是癌症研究的难点。
2020年
癌症死亡病例数
前十的癌症类型，来源：WHO
2021年5月28日，KRAS G12C抑制剂 Sotorasib
（LumakrasTM）
获得美国 FDA 批准可用于 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌病人，但 Sotorasib 对 G12C 以外的 KRAS 突变肿瘤无效，所以急需鉴定肺癌中新型驱动基因并发现潜在的治疗靶点。
中枢性性早熟
是儿科常见的神经系统疾病，MKRN3 是其主要的致病基因，流行病学调研显示中枢性性早熟与癌症的高发相关，性激素在肺癌发生发展中起一定作用，但背后的分子机制尚不清楚。
2021年6月18日，中国科学院上海营养与健康研究所
王跃祥
研究组在国际著名学术期刊 Journal of Experimental Medicine 在线发表了题为：
E3 Ligase MKRN3 Is a Tumor Suppressor Regulating PABPC1 Ubiquitination in Non-Small Cell Lung Cancer
的研究长文。
该研究鉴定出
肺癌的新型抑癌基因MKRN3
，解析了MKRN3失活促进肺癌进展的作用及机制，为性早熟患者高发肺癌等肿瘤提供了理论解释，也为利用抗性早熟药物治疗肺癌提供了实验和理论依据。
中科院上海营养与健康研究所博士生李可、郑旭芬在王跃祥研究员的指导下，从已公开的美国癌症基因组图集
（TCGA）
数据库入手，在5个独立的非小细胞肺癌队列中发现了MKRN3的失活突变，MKRN3突变富集于KRAS突变的肺癌。
利用一系列体外肺癌细胞模型、乌拉坦化学诱导MKRN3敲除小鼠肺癌模型、肺上皮细胞特异敲除MKRN3小鼠自发肺癌模型以及蛋白质质谱筛选证明：
1）肺癌病人来源的MKRN3突变
（包括错义突变）
抑制MKRN3蛋白E3泛素连接酶的活性；2）MKRN3失活促进非小细胞肺癌的增殖和恶性进展；3）分子机制上，MKRN3直接结合并泛素化其底物PABPC1，PABPC1的泛素化抑制RNA识别模体与真核生物信使RNA的3'端多聚A尾部结合，抑制癌细胞总蛋白合成从而控制肺癌细胞的增殖和恶性进展。
MKRN3失活促进非小细胞肺癌恶性进展。（左）：MKRN3直接结合并泛素化其底物PABPC1，抑制RNA识别模体与信使RNA的3'端多聚A尾部结合，抑制癌细胞总蛋白合成从而阻遏细胞周期；（右）：MKRN3失活导致PABPC1泛素化降低，促进RNA识别模体与信使RNA的3'端多聚A尾部结合，增强癌细胞总蛋白合成从而加快细胞周期，促进肺癌进展。
研究团队利用免疫缺陷小鼠的肺癌移植模型证明MKRN3回补显著抑制MKRN3突变肺癌的生长，由于MKRN3突变富集于KRAS突变的肺癌，因此上述结果也提出靶向MKRN3缺陷治疗KRAS突变肺癌的策略。
中科院上海营养与健康研究所博士生李可、郑旭芬，上海长征医院胸外科唐华教授和肿瘤科臧远胜教授为该论文的共同第一作者。该工作还受到中科院分子细胞卓越中心胡荣贵研究员、李传银博士，中科院上海营养与健康研究所肖意传研究员、秦骏研究员、黄涛博士、朱清晨博士，嘉兴第一医院何屹教授，复旦大学附属儿科医院章淼滢博士的支持和帮助。此项成果得到了国家自然科学基金、科技部重点研发计划专项、上海市科委重点项目、中国科学院等项目的支持，也得到了中科院上海营养与健康研究所公共技术平台、动物平台的支持。
