免疫系统是所有人的盔甲，如果免疫系统出现问题，人体就会全面出现问题。 免疫系统有问题可能是失去工作能力，更可怕的是，免疫系统会向人体“翻身”乃至“翻身”，攻击自己的身体。 这种可怕的疾病是红斑狼疮。
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全身性红斑狼疮
红斑狼疮是典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15~40岁的女性。 系统性红斑狼疮是红斑狼疮中最常见、最严重的亚型，男女患病率为1:7~9。 中国的患病率比西方国家高，亚裔女性更高。 发病原因至今尚未确定，大量研究表明遗传、内分泌、感染、免疫异常与一些环境因素等有关。
系统性红斑狼疮患者双侧颊有水肿性红斑，鼻梁上的红斑与双侧颊红斑连续，多形成蝶状皮疹。 这表明患者的内部器官、健康不仅已经受到很大的损害，还影响了患者的外表，影响了患者的正常社会。
目前，关于系统性红斑狼疮的治疗方法，主要包括抗炎药、抗虐待药、糖皮质激素、免疫抑制剂等，主要以病症抗原抗体复合体沉积引起的炎症为对象，但目前没有针对病因的治疗方案，因此治疗系统性红斑狼疮
目前红斑狼疮患者似乎有增加的趋势，在医院风湿病内科，红斑狼疮患者平均可占总数的一半。 大部分红斑狼疮患者都有各种不典型的症状，如果不是专科医生，很多时候很难认为红斑狼疮。
在发病早期，大部分患者有以下四种症状：
皮疹
约80%的患者在病程中出现各种皮疹，最典型的是发生在颊部的蝶型红斑，有些患者晒太阳后露出部位的皮肤明显变红，或者原来的皮疹恶化(称为光敏性)。
关节疼痛
60%以上的患者在开始发病时和病程中的某个时期有关节痛。 所以，年轻女性出现手指、胳膊、膝盖等关节痛时必须重视。
脱发
特别是短期内突然出现广泛性脱发，头发脆弱容易折断。
泡沫尿
小便会产生啤酒一样的泡沫尿(蛋白尿)。
红斑狼疮的发病机制
正常的免疫系统可以保护人体免受病毒、细菌等病原微生物的侵害，但由于某些目前不为人知的原因，系统性红斑狼疮(SLE )患者的免疫系统产生自身抗体，攻击自身细胞，引起组织损伤和器官功能障碍，
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，起因于自身免疫功能紊乱，具有一定的遗传概率，但无传染性。
据估计世界上有500万狼疮患者，每年的新发病例至少有10万人。
美国著名演员和歌手塞琳娜戈麦斯(Selena Gomez )是红斑狼疮的受害者。
她的病情最终影响了肾脏，接受了亲友捐赠的肾脏进行了肾脏移植
2019年3月，来自美国各州的红斑狼疮支持者350人聚集在美国议会山上，要求议会提供更多的基金支持红斑狼疮的研究和探索。 另外，在美国2019年的红斑狼疮支持者峰会上，收集了4000多封患者和支持者的邮件，发送到了518个立法事务所。 会议讨论了“红斑狼疮研究的现状”、“新疗法”、“干细胞治疗的可能性”、“红斑狼疮的防治”等主题。
干细胞治疗全身性红斑狼疮的原理
人体免疫细胞都来自干细胞的发育和分化，干细胞治疗红斑狼疮是最好的方法。
干细胞对各种免疫细胞的免疫调节作用：干细胞对多种活性淋巴细胞有免疫调节作用，如t细胞、b细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞、细胞间的相互作用以及通过细胞因子的产生抑制各种淋巴细胞的增殖及其免疫反应
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，干细胞专家将靶诱导到人体后直接作用于病灶，调节内分泌，提高人体免疫力，改变皮肤状况，缓解关节痛，减少并发症发生，并降低遗传给下一代的可能性，降低患者
