据中国农业科学院最新消息，我院作物科学研究所作物转基因技术和基因编辑创新团队利用CRISPR技术编辑小麦Ms2基因，彻底改变了矮败小麦杂交后代一半的可育性、一半不育的特性，完善了矮败小麦的育性这为从优良矮败小麦群和太谷核不育小麦群培育小麦新品种奠定了基础。 相关研究成果最近在网上发表于《植物生物技术杂志（Plant Biotechnology Journal）》。
团队主干，中国农科院作科所研究员叶兴国介绍说，不育系是利用小麦新品种选育和小麦杂种优势的重要材料。 太谷核不育小麦和矮败小麦是我国特有的品质资源，利用它进行轮回选择育种，已培育出许多优良小麦品种。 但是，由于其不育性受位于小麦4DS染色体上的显性基因Ms2控制，因此从杂交后代中分离出50%可育株和50%不育株，小麦新品种只能从50%可育材料中选择。
研究小组根据Ms2基因序列设计了编辑目标，构建了受TaU3启动子控制的表达载体，以矮败济麦22和济麦22授粉的杂种幼胚为受体材料，使用了农杆菌介导的小麦CRISPR/Cas9系统进而对表现低秆的候选编辑株进行PCR/RE检查和序列分析，筛选到编辑株，编辑效率为9.0%。 分子检查、细胞学和表型观察表明，显示矮秆的编辑株具有Rht10基因，小花含有完全的花药，花粉粒具有正常的活性，正常结实。 在T1代编辑组中，75%的植株可以矮秆、培育，另外25%的植株可以通过Rht10基因的分离培育高秆。 研究结果表明，利用基因编辑技术和染色体去除技术，完全恢复了优良的矮败小麦、太谷核不育小麦、Ms2基因小黑麦和硬粒小麦等不育材料的培育性，培育出了具有优良农艺性状、品质性状和生物及非生物抗性的麦类作物新品种
