【据《Gut》2018年7月报道】题：多维分析揭示HBV相关肝细胞癌中不同的免疫微环境（作者Lim CJ等）
肝细胞癌（HCC）是男性最常见的肿瘤之一，目前世界上癌症致死排名前三。HBV感染是导致HCC最为常见的因素。然而，对HBV相关HCC的免疫情况及针对免疫状态设计的有效癌症免疫治疗知之甚少。
来自新加坡SingHealth-DukeNUS医学中心移植免疫研究所的Valerie Chew教授的团队使用免疫组织化学和通过飞行时间（CyTOF）方法的细胞计数，探寻HBV相关HCC和非病毒相关HCC的免疫微环境。 为了鉴定与HBV密切相关HCC的独特免疫亚群，使用新一代测序（NGS）和体外T淋巴细胞增殖测定进一步检测了免疫亚群的表型和功能。经过深度免疫全景分析，得出结论调节性T淋巴细胞（TREG）和CD8 +记忆T淋巴细胞（TRM）在HBV相关的HCC中多见，而Tim-3+ CD8+ T淋巴细胞和CD244+天然杀伤细胞多见于非病毒相关的HCC。 来自HBV相关HCC和非病毒相关HCC的分离的TREG和TRM的NGS鉴定了与T淋巴细胞受体信号传导，T淋巴细胞共刺激，抗原呈递和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）信号传导相关的不同功能特征。相对于非病毒性相关的HCC患者体内T淋巴细胞亚群，HBV相关HCC的TREG和TRM表达更多的PD-1，并在功能上表现出更强抑制和耗竭。 此外，PD-1阳性TREG的免疫抑制可以通过抗PD-1阻断来逆转。 使用多重组织免疫荧光，进一步证明TREG和TRM有助于综合评价患者生存情况：TREG与预后不良相关，TRM与HCC的预后良好相关。
该项研究结果显示，与非病毒相关的HCC微环境相比，HBV相关的HCC微环境更具免疫抑制和耗竭。 这种深入的了解对疾病管理和免疫治疗的适当应用具有重要意义。
吉林大学第一医院肝病科 迟秀梅 报道
