染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致孕期女性流产的主要原因之一，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1 个宝宝的患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。通常 染色体异常包括数目异常和结构异常，除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也会导致胚胎染色体异常。那么据体有哪些因素会导致染色体异常呢?接下来，天医网小编就带你了解一下吧！
1、年龄因素
随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
2、遗传因素
染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
3、自身免疫性疾病
自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
4、生物因素
当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
5、物理因素
人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。试验证明，人的淋巴细胞受辐射或在受辐射的血清内生长，发现三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
6、化学因素
某些有害的化学物质会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。而染色体异常会导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。所以我们试管婴儿前做染色体检查虽然不能完全避免，但可以筛查掉大部分。在俄罗斯试管婴儿中心主要以三代试管婴儿和合法第三方辅助生殖为主，且移植的囊胚都会通过PGD/PGS筛查，删除变异染色体，预防125种常见遗传疾病，预防因染色体变异引起的习惯性流产，还可以合法筛查囊胚的性别，根据自己的需求移植生男生女。
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