面膜的起源可以追溯到古埃及时代，但在国内盛行敷面膜也是近几十年的事情，现在面膜已经成了排名第四的子类化妆品。医用面膜也是近10年来，在普通面膜的基础上发展起来的。医用面膜的定义是什么？接下来，天医网小编就带你了解一下吧！
如果因为敏感或者痤疮，到皮肤科就诊，有时候医生会开具一盒医用面膜
一、医用面膜的定义
1、某官方介绍或定义（广义）：
医用面膜是属于医学护肤品（Medical cosmetics）范畴的一类面膜，介于护肤品和药品之间。对于问题皮肤，它可以降低皮肤敏感性，作为药物的辅助治疗手段；对于健康皮肤，它可以减少刺激，维护正常的皮肤屏障和平衡，抵御外界刺激。医用面膜不是药品，无论皮肤有无状况，都可以使用。
2、药妆界的简单定义（狭义）：
医用面膜为医学护肤品（Medicalcosmetics），也称药妆（cosmeceutical）、功能性化妆品，是经过皮肤病专家认定的、不含有任何色素、香料、不含或少含防腐剂等添加成分的护肤品。医用面膜它属于医疗器械，是有医疗器械生产许可的、经过多家医院皮肤科临床验证的、按照GMPC（药品生产质量管理规范）生产的面膜。
3、医用面膜推理公式（综合）：
医用面膜
=需要国家药监局批准（它是辅助治疗我们的皮肤问题的媒介手段）
=医疗器械面膜或医学护肤品（Medical cosmetics）范畴面膜
=全国多家三甲医院皮肤科临床验证+医疗器械生产许可+GMPC（药品生产质量管理规范）生产
=【护肤品<医用面膜（国内俗称：药妆）<药品】
二、什么是医用无菌修复面膜
【一般是由医院开具的、包装底部显示为医疗器械的一种具有修复作用的敷料。医用面膜是一种通俗性的说法，医疗器械的命名有其严格的规章制度，所有的医用面膜都叫
XX敷料。当然医用敷料，不仅仅限于面膜，还有薄膜类敷料、水胶体类敷料、水凝胶类敷料等等。】
为了与化妆品类面膜产品有所区别，所以叫贴。从外观上看，用于面部的修复贴与面膜是一样的。但从生产工艺，生产标准，成分含量（特别是原料用的是最高级别的医用级的，并不是说医用面膜里面含有药品，并且含量都有明确的标示），出厂检验（毒理检验，皮肤黏膜刺激性检验，细菌检验，化妆品是没有这个要求的）等要求更高。
医用透明质酸钠(小分子含量是1.5mg/ml,大分子含量是1.5mg/ml) 修复型冷敷贴----透明质酸是主要成分之一，且透明质酸的浓度不小于3.0mg/ml，每片面膜内含不低于5ml的透明质酸溶液，能充分保持面膜使用的润湿。 绝对不添加任何激素、荧光剂、重金属等有危害人体健康的成分。各种细菌、霉菌、酵母菌，致病菌及各种病毒成分严格控制在安全范围之内。专业生产线制作，药品生产检验标准。医用级充分保证其安全性，药品级的透明质酸不仅实用于过敏性皮肤，能充分发挥透明质酸的补水保湿作用，能有效果治疗轻中度痤疮,敏感肌肤，激光水光及整形术后修护三大医学难题。不含任何激素，铅汞，荧光等添加剂或添加成分。医用面膜一般由医生或专业的医疗机构开出，但医用面膜不是药品，不一定要在皮肤出现状况的时候使用。而大家在超市、化妆品店或者各种代购等途径购买的面膜一般都是普通面膜，医用面膜一定是有别于普通面膜的，本质区别在于药妆的生产规格是按照药品的质量标准执行的，不论是否有添加剂，都是以无敏或低敏为基本标准。
