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水货呼吸机的危害有哪些?

2019-01-30 责任编辑:未填 浏览数:7 得宝网

核心提示:  国内一些无良商家,在海外大量收购使用过的呼吸机产品,再翻新进入国内销售,以次充好。请购机用户一定要货比三家,谨防翻新机,谨防感染。那么水货呼吸机的危害有哪些?   水货有风险   既没有注册证、厂家 ...

  国内一些无良商家,在海外大量收购使用过的呼吸机产品,再翻新进入国内销售,以次充好。请购机用户一定要货比三家,谨防翻新机,谨防感染。那么水货呼吸机的危害有哪些?

  水货有风险

  既没有注册证、厂家授权书,也没有海关报关单,这样的产品绝对不是原装进口!水货走私进入国内,电压不通用,电源、电机不稳定,使用中一旦出现问题会对人体造成不可想象的危害。

  代购有风险

  海外代购价格便宜但没有售后保证。请勿贪图一时便宜。

  劣质服务商

  劣质服务商规模小,在家办公或者租用小门面。只负责销售,自身没有能力处理售后等问题。

  合法正规销售的机器贵的原因:

  1. 全国联网维修;

  2. 技术人员保证售后无忧;

  3. 贴心服务,免费试机、上门调试;

  4. 保证机器质量。

  水货低价销售的原因:

  1. 无售前工作,外地的客户需要货到付款,无试用可能;

  2. 无法提供正规维修;

  3. 机器可能是翻新机、返修机等;

  4. 通常是个人短期利益行为,赚一单走人。

  脑补知识:

  第十一条 申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

  向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

  第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告;临床评价资料应当包括临床试验报告,但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。

 

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