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同样是卖CPAP呼吸机的为什么价格差距那么大呢?

2019-01-30 责任编辑:未填 浏览数:23 得宝网

核心提示:水货有风险,产品既没有注册证、厂家授权书、海关报关单,则绝对不是原装进口!水货走私进入国内,电压不通用,电源、电机不稳定。   代购有风险   海外代购价格便宜但没有售后保证。大批量代购进入国内也是需要 ...

水货有风险,产品既没有注册证、厂家授权书、海关报关单,则绝对不是原装进口!水货走私进入国内,电压不通用,电源、电机不稳定。

  代购有风险

  海外代购价格便宜但没有售后保证。大批量代购进入国内也是需要关税的,价格能够便宜6成,绝不可能,请勿贪图一时便宜。

  劣质服务商

  劣质服务商,规模小,大多是“夫妻店”,在家办公,或者租用小门面。只负责销售,自身没有能力处理售后等问题。

  

  行货水货的差异

  行货水货价格正规价格,随大市场环境调价。廉价的比行货低20%-40%之间。售前服务试用、分析数据、观察、信息统计。只能提供快递员货到付款。售后服务呼吸机的维护、数据分析、压力调节,定期回访、与客户之间保持密切的联系。无主机保修1-2年,各厂家不同。号称享受行货的保修政策,但实际上无法做到,纠纷较多。机器质量原厂新机保证质量。可能是新的,也可能是返修或翻新机。商业风险机身编码防伪认证后,终身享受厂家的保修与维修服务,无任何风险。风险大,网络商资质不全,随时有被查处或因利益原因不做;机器无厂家保修,所有机器故障与医疗风险由购买者自行承担。身体风险确认医院检测报告与医嘱,工程师分析病情调整参数,定期跟踪治疗情况,确保疗效。给钱就卖,参数通常不调,无法定期跟进治疗效果。后期保养呼吸机使用1-2年,可提供性能测试与压力校准,保障参数精确、治疗效果。无公司资质在当地药监局有注册登记,通过药监局网站可查询公司注册号。部分水货公司也有注册。产品注册厂家在国家药监局进行了每一种产品的注册。有产品注册号.进口的产品也必须有国家药监局批示的产品注册证才能销售。一个产品的注册必须要1-2年的临床检验,才能审批,所以国外产品进驻国内,必须1-2年后才进入会进入中国。水货借用正货的注册号。维修服务厂家提供国内专业维修。基本无法维修,个别水货商将机器找稍懂的人维修,修过的机器噪音大。机器使用正规代理商提供专业的服务、指导意见。买后客户看自身情况自我解决问题。

  同样是卖CPAP呼吸机的为什么价格差距那么大呢?同样的机器价格相差30%以上,为什么会这样?

  合法正规销售的机器贵的原因:

  1. 全国联网维修力;

  2. 技术人员;

  3. 贴心服务,免费试机、上门调试;

  4. 医学学术等工作;

  5. 保证机器质量问题。

  国内低价销售的原因:

  1. 无售前工作,外地的客户需要货到付款,款直接交给快递公司,无试用可能;

  2. 正常情况下无法提供维修;

  3. 机器可能是翻新机、返修机等;

  4. 通常是个人短期利益行为,赚一单走人,不考虑客户后期的售后需求。

  如何辨别呼吸机真假、新旧、原装

  如何辨别呼吸机真假、新旧、原装,到目前为止,呼吸机是没有假货的,但是市场上确实有很多二手机器、翻新机器、返修机器、走私机器等,患者买了这类机器就吃大亏了。

  首先,呼吸机的运转时间是无法更改的,它不像电脑手机,可以刷新,另外医疗产品厂家的管理也是很严格的,是不会允许机器时间可以更改的,甚至担心拿货的人刷新机器骗保修。瑞思迈的机器出厂时间必须是0才是新机器,这个时间不是很容易被患者看到,需要进入工程菜单才可以看到。

  除了机器时间可看出内部新旧外,观察机器外部同样重要。虽然时间无法更改,但不意味着机器是0小时就是新的,因为机器可能是坏了,然后修的时候主版和涡轮等都换了新的。但是好在国外的厂家很严谨,他们虽然为了维修会卖新的配件给维修点,但是绝对不会提供给任何人全新的外壳。可以看主机,必须是主机的底部,塑封的标签条形码下面,有机器生产日期,标签是一体塑封在机器上的,绝对不可以是分开的,或者贴上去的,没塑封的。

  国家相关规定

  根据国家医疗器械管理条例,呼吸机属于二、三类医疗器械。由于呼吸机一般需长期佩戴且属于医疗器械,建议大家一定要选择经过严格检测和国家药监局注册认证的呼吸机。《医疗器械监督管理条例》(国务院276号)

   第十一条 首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出]口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向

  海关申请办口手续。

  第二十三条 医疗器械经营企业应当符合下列条件:

  (一)具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境;

  (二)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;

  (三)具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

  第二十六条 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗

  器械,并验明产品合格证明。

  医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

  医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

  

  

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