为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的要求，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》，现予发布，自2018年8月1日起施行。
1
03 神经和心血管手术器械
脑压板
Ⅰ
Ⅱ
2
05 放射治疗器械
主动呼吸控制系统
Ⅱ
Ⅲ
管理类别降低的产品
序号
子目录产品
旧管理类别
新管理类别
1
01有源手术器械
射频消融设备用灌注泵
Ⅲ
Ⅱ
2
06医用成像器械
胃肠道造影显像剂
Ⅲ
Ⅱ
3
胃肠超声显像粉
Ⅲ
Ⅱ
4
放射性核素扫描装置
Ⅲ
Ⅱ
5
内窥镜气囊控制器
Ⅲ
Ⅱ
6
10 输血、透析和体外循环器械
碘液保护帽
Ⅲ
Ⅱ
7
14 注输、护理和防护器械
一次性使用活检针
Ⅲ
Ⅱ
8
接触胸腔、腹腔、脑室、腰椎、体内创面或体表真皮深层及其以下组织创面的引流导管
Ⅲ
Ⅱ
9
髂骨穿刺针
Ⅲ
Ⅱ
10
用于非慢性创面、接触真皮深层及其以下组织且所含成分不可被人体吸收的的医用敷料
Ⅲ
Ⅱ
11
17 口腔科器械
脱敏剂类产品
Ⅲ
Ⅱ
12
银汞合金
Ⅲ
Ⅱ
13
种植体密封材料
Ⅲ
Ⅱ
14
牙周塞治剂
Ⅲ
Ⅱ
15
洁牙粉
Ⅲ
Ⅱ
16
根管扩大液、根管清洗剂
Ⅲ
Ⅱ
17
临时冠桥树脂
Ⅲ
Ⅱ
18
21 医用软件
X射线影像处理系统、核医学成像、医用磁共振成像系统
Ⅲ
Ⅱ
19
22临床检验器械
全自动酶联免疫分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动荧光免疫分析仪
Ⅲ
Ⅱ
20
微生物鉴定药敏分析仪器、微生物药敏培养监测仪器
Ⅲ
Ⅱ
序号
子目录
产品
旧管理类别
新管理类别
1
01有源手术器械
发光二极管（LED）手术照明灯
Ⅱ
Ⅰ
2
04骨科手术器械
接触椎间隙的非无菌提供的骨科重复使用手术器械
Ⅱ
Ⅰ
3
开口用锥
Ⅱ
Ⅰ
4
可能接触中枢神经系统的非无菌提供的骨科用凿、骨科用锉、骨科用铲、脊柱外科定位/导向/测量器械、脊柱外科开孔扩孔器械、脊柱外科神经根探子、脊柱外科植骨块嵌入器、脊柱外科椎弓根钉尾部切断器、脊柱手术通道器械、脊柱外科椎体复位器、骨科剥离保护器、骨科组织保护器具
Ⅱ
Ⅰ
5
06医用成像器械
带有LED光源的医用光学放大器具
Ⅱ
Ⅰ
6
14 注输、护理和防护器械
足部隔离用品、隔离护罩
Ⅱ
Ⅰ
7
造口袋（含造口底盘）、造口护理用品、造口底盘、造口栓、防漏膏、造口护肤粉、造口皮肤保护剂等造口护理产品
Ⅱ
Ⅰ
8
17 口腔科器械
洁牙工作尖和仅用于打磨、抛光的车针
Ⅱ
Ⅰ
9
正畸弹簧
Ⅱ
Ⅰ
10
牙托梗
Ⅱ
Ⅰ
11
22临床检验器械
洗板机
Ⅱ
Ⅰ
不按照医疗器械管理
序号
子目录
产品
备注
1
05放射治疗器械
放射治疗患者床板
随整机注册，不单独按医疗器械管理
2
11医疗器械消毒灭菌器械说明
医用伽玛射线灭菌器
不用于医疗环境，且无注册产品，不列入目录
3
14注输、护理和防护器械
注射器用活塞
不具有医疗器械的功能和目的，不按照医疗器械管理
4
输液瓶贴
不符合医疗器械定义，不按照医疗器械管理
5
输注工作站
不符合医疗器械定义，不按照医疗器械管理
6
16眼科器械
试镜架
不符合医疗器械定义，不按照医疗器械管理
7
18妇产科、辅助生殖和避孕器械
含消毒剂（抗菌剂）阴道填塞产品
不按照医疗器械管理
8
21 医用软件
医疗信息管理软件
仅是医院管理工具，不按照医疗器械管理
9
远程医疗会诊系统软件
如果不包含医学图像或者数据，则不按照医疗器械管理
10
6870-5人体解剖学测量软件
预期用途不完全符合医疗器械定义，不按照医疗器械管理
11
22临床检验器械
与临床检验有关，但产品自身不具有医疗器械功能的产品，如：移液器、移液管，普通反应杯、反应管、反应板，普通采样杯、采样管、样本收集器，在临床实验室用于检测前/后样本传输、加/去盖、条形码识别等功能的样本管理系统等
不按照医疗器械管理
其他管理类别规范
序号
子目录
产品
新管理类别
1
01 有源手术器械
医用激光光纤
Ⅱ
2
03神经和心血管手术器械
接触血液循环系统的心脏拉钩、心房拉钩、心室拉钩、房室拉钩、二尖瓣膜拉钩、凹凸齿止血夹
Ⅰ
3
心血管手术或脑外科手术冲吸器
Ⅱ
4
04骨科手术器械
骨髓抽吸和活检系统电钻
Ⅱ
5
与有源设备（如电动骨钻、电动骨锯、气动骨钻）连接使用的钻头、刀头、锯片、扩髓器、刨刀、磨头等配套工具
Ⅰ
6
髌骨爪
Ⅲ
7
光学定位引导系统
Ⅲ
8
16眼科器械
眼科用激光光纤
Ⅲ
9
17口腔科器械
咬合关系记录/检查材料
Ⅰ
10
义齿试用材料
Ⅰ
11
金属、陶瓷材料制成的固位桩
Ⅱ
12
替代体
Ⅰ
13
研磨材料
用于口内，Ⅱ
14
用于口外，Ⅰ
15
19医用康复器械
具有矫形功能产品
Ⅱ
16
仅具有固定支撑功能产品
Ⅰ
17
21 医用软件
诊断功能软件
不直接给出诊断结论，Ⅱ
18
提供明确的诊断提示，Ⅲ
19
全自动血库系统
Ⅲ
在新版《分类目录》出台同时，发布了总局关于实施《医疗器械分类目录》有关事项的通告（2017年第143号）对新版《分类目录》做出相关解释
过渡期要求
医疗器械分类是医疗器械注册、生产、经营、使用全过程监督的基础，新版《分类目录》的出台对医疗器械的注册、生产、经营、使用等各环节都将产生影响。
注册变更
医疗器械注册变更文件的注册证编号同原医疗器械注册证。如原注册证为按照原《分类目录》核发的，则2018年8月1日后核发的注册变更文件备注栏中同时注明新《分类目录》的产品管理类别和分类编码。
备案
分类界定
生产
自2018年8月1日起，持按照新《分类目录》核发的医疗器械注册证申请医疗器械生产许可的，食品药品监管部门应当依据医疗器械注册证按照新《分类目录》填写《医疗器械生产许可证》的生产范围和医疗器械生产产品登记表，其中生产范围应填写到一级产品类别。
自2018年8月1日起，持按照新《分类目录》核发的医疗器械注册证申请变更《医疗器械生产许可证》生产范围或增加生产产品的，食品药品监管部门应当依据医疗器械注册证将《医疗器械生产许可证》的生产范围和医疗器械生产产品登记表分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区，并明确标识，分别注明产品生产范围和产品信息。其中，按照新《分类目录》填写的生产范围应填写到一级产品类别。
经营
自2018年8月1日起，新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区，并明确标识。经营范围填写到子目录类别。
生产和经营许可的新旧版本分类编码经营范围不得混编，待全部产品均为新版产品分类编码的注册证后，不再分区。
