1、主题内容与适用范围制检测。
2.1监测项目
2.1.1受检者入射空气比释动能率；
2.1.3工作人员防护区杂散辐射水平；
2.1.4焦台距；
2.1.5准直系统；
2.1.6受检者候诊部位的辐射水平；
2.1.7机房外环境辐射水平；
2.1.8透视机使用非“常断式开关”时，有无限时装置；
2.1.9为正确评价上述指标，验收或某些指标不合格时，必须加测管电压，必要时应检测管电流及半值层。
2.2监测及评价方法
2.2.1受检者入射空气比释动能率
2.2.1.1所需设备
(1)经刻度的低能剂量笔或电离室和适当的测读仪器；
(2)标准水模；
(3)测试架。
2.2.1.2使用普通荧光屏进行透视的X射线机的测量步骤；
(1)将剂量笔置于诊视床上中心线处，用透视的方法将剂量笔设定在荧光屏中心。调节限光器，使照射野略大于剂量笔的尺寸。锁定荧光屏和X射线管头组装体，用胶布标记剂量笔此时的位置；
(2)将剂量笔取下，充电调零后再放到刚才的位置上；
(3)用70KVp，3mA的条件透视适当时间，使剂量笔的读数达到满刻度值的50％～100％；
(4)读出剂量计读数K，并按下式对其进行照射时间、刻度系数及能量响应的校正：
K＝C1·C2·K。·60／t (1)
其中K为透视空气比释动能率，cGy／min；
C1为刻度系数；
C2为能量响应校正系数；
t为测量时间，秒。
2.2.1.3使用影像增强器，X射线管头组装体在床下的X射线机的测量步骤；
(1)、(2)同2.2.1.2；
(3)在剂量笔的正上方放置一高度为5cm的测试架，架上放置充水的标准水模将影像增强器放在床上50cm处，由小到大调节照射野，使其恰为影像增强器的外切正方形。
(4)如果被测X射线机没有亮度自动控制装置，用70KVp，lmA进行照射。如果有亮度自动控制装置，则在自动控制状态下照射。照射时间根据剂量笔的量程决定，使剂量笔的读数达到其满刻度的50％～100％。在这种情况下测得的值称为“标准空气比释动能率”；
(5)将剂量计读数进行如2.2.1.2(3)相同的校正。2.2.1.4
使用影像增强器，X射线管头组装体在诊视床上的X线机的测量步骤；
全部测量步骤同B，只是将剂量笔放在床上30cm处，标准水模放在剂量笔下方。照射野由小调大，刚刚布满监视器(影像增强器的外切正方形)。2.2.1.5结果评价；
有用线束进入受检者皮肤处的空气比释动能率不得大于5cGy／m备；巡测仪，卷尺
2.2.2.2测量步骤：
(1)将照射野关到最小，如果不能达到零，则应在照射野内放置4mm厚的铅板；
(2)将透视条件调节到70KV，3mA。用巡测仪在管头组装体后方及荧光屏上、下、左、右，距焦点1米处巡测其泄漏辐射水平。如泄漏辐射的空气比释动能率低于50μGy／hR则可以不进行严格的监测；
(3)如巡测结果表明，泄漏辐射的空气比释动能率高于50μGy／hR，将管头组装体从诊视床上卸下，用4mm铅板堵住出线口，用巡测仪测量如图1所示的三个平面上的泄漏辐射水平。每一平面测8点，间隔45°。图1 管头组装体泄漏辐射测点示意图(略)2.2.2.3
评价方法：
水平不得超过1000μGy／hR。为防止万一损坏设备，除验收检测外可以在常用条件(70KV，3mA)下测量。如测得的漏射空气比释动能率不超过120μGy／hR即可认为合格。2.2.3工作人员防护区杂散辐射水平2.2.3.1所需设备：巡测仪，卷尺，标准水模
2.2.3.2测量步骤：
立位防护区杂散辐射水平测量步骤
在高于地面1150mm的架子上，模体贴近荧光屏；
(2)将线束中心对准水模中心，设台屏距为250mm。在透视条件下调节遮光器，使照射野为250mm×200mm。锁定荧光屏位置；
(3)按图2所标位置，测量70KV，3mA照射条件下，荧光屏前200mm(荧光屏到探测器灵敏体中心的距离)的平面上13点的空气比释动能率；
透视，则还应测量卧位透视防护区杂散辐射水平。测试时的机器位置，水模放置，防护区及测试点分布见图3。图2 立体透视防护区杂散辐射水平测试平面示意图(略)图3 卧位透视防护区杂散辐射水平测试平面示意图(略)2.2.3.4评价方法：
一般情况下应根据医用诊断X线卫生防护标准进行评价。当工作量特别小时，应考虑每年实际曝光时间，酌情放宽。或不按该标准对直接透视X射线机的要求进行评价。
2.2.4焦台距
2.2.4.1所需设备：
两只细金属丝做成的园圈，其中大圈直径为小圈的两倍；卷尺；透明胶带。2.2.4.2测量步骤：
(1)将小圈贴在透视床中间，大圈贴在荧光屏入射面中心；
(2)在透视条件下将荧光屏从贴近透视床处慢慢向远处拉，同时调整荧光屏的位置，使两圈图象重合，这时锁住荧光屏位置；
(3)测量透视床面到荧光屏入射面的垂直距离。根据几何学原理，这一距离与焦台距相等。2.2.4.3评价方法：
根据标准要求，焦皮距(与焦台距相等)不得小于350mm。
2.2.5准直系统
2.2.5.1所需设备：
(1)带刻度尺的准直测试板；
(2)标准水模；
(3)测试架；
(4)钢卷尺。
测试程序2.2.5.2使用普通荧光屏的X射线机的测量步骤
(1)将荧光屏推到距诊视床最近处，将照射野设置为最大。这时，照射野应小于荧光屏。
(2)在透视条件下，慢慢将荧光屏往远处拉，当最大照射野等于荧光屏大小时，销住荧光屏位置；
(3)测量这时的床面到荧光屏后面板(与受检者身体接触的平面)的距离；
(4)将照射野缩小到1.5cm×1.5cm，测量照射野中心到荧光屏中心的距离。2.2.5.3使用影像增强器的X线机(影像增强器在床上)
(1)核查影像增强器与床下的X线管头组装体，看它们是否同步移动；
(2)将充水的标准水模放在床上，上面放置准直测试板。板上的圆点标记放在受检者的右肩部位；
(3)将影像增强器放到距床面最近处，照射野放到最大，在透视条件下，将影像增强器的中心对准测试板的中心，锁定影像增强器；从TV监视器中观察可以从影像中看到的最大刻度值；
(4)在测试板上方放置一只装有胶片的，20cm×25cm的片匣，在透视条件下照射适当的时间，使冲洗后的胶片的光密度为0.7～1.5；
(5)冲洗胶片，比较胶片上影像的照射野尺寸与TV监视器中看到的测试板刻度；
(6)将影像增强器拉到距床面最远处，把测试板放在测试架上，尽量靠近影像增强器的入射面(中间留一可以插入胶片匣的缝)；
(7)在透视条件下，将测试板中心与影像增强器中心对准。从TV监视器中观察透视影像尺寸；
(8)将装有胶片的25cm×30cm的片匣放到测试板上方，在透视条件下，照射适当的时间，使冲洗后的胶片光密度为0.7～1.5；
(9)冲洗胶片，比较胶片影像的照射野尺寸与TV监视器中透视影像尺寸。2.2.5.4使用普通荧光屏的X线机的测量结果评价
(1)中心偏差应不大于焦点到荧光屏距离的1％；(约为8mm)
(2)当最大照射野的尺寸与荧光屏大小一致时，荧光屏的入射面板到诊视床的距离不小于250mm。
2.2.5.5使用影像增强器的X线机测量结果评价
(1)透视影像的直径应接近影像增强器直径，其缩小量应不大于1cm；
(2)照射野的长和宽不应比影像增强器大出焦点到增强器输入面距离的3％，最大不超过10％，较好的设备可达到1cm以内。
(3)照射野的中心与影像增强器的中心偏差不应大于焦点到增强器输入面距离的1％。2.2.6受检者候诊部位的杂散辐射水平本管理规定第十七条中规定，候诊者和陪同检查者(病人必须被扶持留。
为受检者候诊设立的屏蔽区的辐射水平应不高于50μGy／hR。
2.2.7透视机房的环境辐射水平2.2.7.1所需设备：巡测仪
2.2.7.2测量步骤：
按照“立卧位防护区杂散辐射水平”的监测规范设置监测条件(水模及照射条件)；
根据机房条件及周围人员居留情况设置监测点，一般应监测以下各点
(1)透视室门外，高1.3米，距门 5cm处；
(3)窗外，高1.3米，距墙面5cm处，或相同高度距离更远的位置上，辐射水平最高处。
(4)为寻找防护薄弱环节，提供防护最优化的措施时，可以监测诸如门缝之类人员不可能停留的位置，但不能作为评价该射线装置工作场所是否合格的标准。2.2.7.3评价方法：
机房周围的辐射水平评价必须与实际曝光时间(或工作量)相联系。
大医院机房周围的辐射水平应低于5μGy／hR，机房窗外人员很少接近或通过的区域，可采用1／16的居留因子，则可限制在50μGy／头组装体的泄漏辐射；3.1.2固有滤过及附加滤过；3.1.3限束摄影用X射线机的结构一般与透视机相同，检测方法相同。当同类管头组装体已测泄漏辐射的情况下，可不再重复测量。
3.2.2固有滤过及附加滤过
实测时，根据测量半值层时的管电压及测得的半值层判断其固有滤过是否不低于要求值(见表1)。
1.0mm，2.0mm铝当量的附加过滤板。
3.2.3限束装置
根据标准要求“必须提供能调节有用线束矩形照射野的装置”。
为防止出现废片，造成对受检者的重复照射，要求光野与照射野重合需设备：巡测仪或热释光剂量仪3.2.4.2监测步骤：
(1)确定照射方向
此方向照射。如无此情况，放在通常使用的照射方向；
②监测点选择同“透视机房”另加操作人员位置。
③在80Kvp，30mA，5Sec照射条件下，测量待测点的比释动能率K，μGy／hR；
④将K值除以1080，可得每100mAs的曝光量，在待测点的空气比释动能，然后，根据该摄影机房的年曝光量估计人员受照剂量。
⑤用热释光剂量计进行监测时，可将剂量计置于待测点，测量一个月的累积空气比释动能。3.2.4.3评价方法：
在上述条件下用巡测仪测得操作位的K值不得超过300μGy／hR。机房周围的K值不得超过30μGy／hR。
如果用热释光剂量计测量一个月的累积剂量，工作人员操作位置上的累积空气比释动能每月不得超过1.4mGy。
